The continuous research achievements were obtained in our project “The Asymmetric Alkylation of 3-indolylamines”. We developed efficient methodologies for the asymmetric indirect alkylation reaction, direct alkylation reaction, as well as the sythesis of chiral cyclopenta[b]indoles. 5 Research papers were published on Angew. Chem., Org. Lett., J. Org. Chem. et. al. One of them was cited 40 times. Our research work published in Org. Lett. (2009, 11, 4620) was highlighted by Synfacts and our work published in Angew. Chem. Int. Ed. (2012, 51, 1899) was highlighted by Chinese Science Bulletin and Chinese Journal of Organic Chemistry, respectively..As a continuation of our research in asymmetric alkylation reaction, we will investigate the asymmetric alfa-alkylation of carbonyl compounds and the Friedel-Crafts reaction with biarylmethanols by using 3-vinylindoles as acceptors and donors, respectively. This is the first time to use alkenes as alkylation reagents of aldehydes and ketones by organocatalysis, also the first time to introduce electron-rich alkenes into the asymmetric Friedel-Crafts alkylation reactions. We will also apply our methodologies to the synthesis of structural diversity chiral indoles. We believe that our project has scientific value in expanding the acceptors and donors in alkylation reaction, as well as the chiral indole synthesis.
申请人青年基金项目“基于3-吲哚甲基胺的不对称烷基化反应研究”取得了连续性的研究成果。申请人课题组在手性酸催化的不对称间接烷基化反应、直接烷基化反应,以及通过相关烷基化反应合成手性cyclopenta[b]indole化合物上进行了逐步深入的研究。在Angew. Chem., Org. Lett. 等化学杂志上发表研究论文5篇,单篇引用达40次。相关工作被Synfacts,《有机化学》和《化学通报》作了亮点介绍。.本项目将研究在手性有机分子催化下,3-烯基吲哚分别与醛酮和二芳基甲基醇的不对称alfa-烷基化反应和不对称付-克烷基化反应;还将通过该项目的相关方法学合成结构复杂的手性吲哚化合物。这是首次将取代烯烃作为醛酮的烷基化试剂,也是首次将富电子烯烃作为不对称付-克烷基化反应的给体。本项目将给不对称烷基化反应给体和受体的拓展以及手性吲哚化合物的设计合成带来新的思路。
本项目是在2009年获批的青年基金项目(题目:基于3-吲哚甲基胺的不对称烷基化反应研究,批准号:20902074)基础上,对3-烯基吲哚以及3-吲哚甲基醇参与的不对称烷基化反应进行深入探讨的青年-面上连续资助项目。主要研究3-烯基吲哚与醛酮,3-烯基吲哚与活性醇的不对称烷基化反应。在项目执行期间,我们分别发展了手性酸催化3-烯基吲哚与3-吲哚甲基醇的不对称环加成反应方法学,手性酸/路易斯酸催化3-烯基吲哚与亚胺、芳基甲酰甲醛的不对称加成反应方法学,手性酸催化3-烯基吲哚与3-吲哚甲基醇的不对称取代反应方法学,手性胺催化alpha-氨基醛与3-吲哚甲基醇的不对称烷基化反应方法学,以及手性醛催化氨基酸酯与3-吲哚甲基醇的不对称烷基化反应方法学。重要成果体现在:1)发展了3-烯基吲哚作为亲核试剂参与不对称化学转化合成手性吲哚化合物的新平台;2)发展了手性醛催化的不对称有机催化新策略。本项目目前已发表研究论文8篇,其中Chem. Sci.一篇,Org. Lett.四篇,较好的完成了本项目的既定任务。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
铁酸锌的制备及光催化作用研究现状
聚酰胺酸盐薄膜的亚胺化历程研究
多酸基硫化态催化剂的加氢脱硫和电解水析氢应用
高庙子钠基膨润土纳米孔隙结构的同步辐射小角散射
长链烯酮的组合特征及其对盐度和母源种属指示意义的研究进展
基于3-吲哚甲基胺的不对称烷基化反应研究
基于3-(2-异氰乙基)-吲哚的不对称串联反应构建多环螺吲哚啉骨架
基于烯烃的催化不对称烯基化反应研究
基于吲哚碳氢键活化的2,2-二取代吲哚啉-3-酮的不对称合成研究