血管生成抑制剂是抗肿瘤药物发展的新方向。本项目研究的主要内容是以仿生策略合成新的直接血管生成抑制剂-苔藓蒽噻吩以及根据其结构特点设计合成五类不同结构的类似物,通过这些类似物对人脐静脉血管内皮细胞增殖活性的测试,研究苔藓蒽噻吩类化合物的构效关系。在合成中,采用液相平行合成方法(组合化学方法)以加速适合于化学反应操作的化合物库的建立。通过构效关系的建立,从中发现临床前的先导化合物。为先导化合物体内药效学、药代动力学和毒理学评价、确定临床候选药物和研究苔藓蒽噻吩的抗血管生成作用机制打下基础,本项目的最终目标是发展用于癌症治疗的新型直接血管生成抑制剂。
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数据更新时间:2023-05-31
多能耦合三相不平衡主动配电网与输电网交互随机模糊潮流方法
萃取过程中微观到宏观的多尺度超分子组装 --离子液体的特异性功能
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
水中溴代消毒副产物的生成综述
血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展
蒽醌并三(咪)唑核苷类似物的设计、合成及生物活性研究
基于DFG-out型VEGFR/FGFR双重抑制剂的设计、合成及血管生成抑制活性的研究
稀有糖和蒽环类抗生素简单结构类似物的合成及其抗肿瘤活性研究
化学氧化直接合成多功能聚氨基蒽醌纳米粒子