血管生成抑制剂是抗肿瘤药物发展的新方向。本项目研究的主要内容是以仿生策略合成新的直接血管生成抑制剂-苔藓蒽噻吩以及根据其结构特点设计合成五类不同结构的类似物,通过这些类似物对人脐静脉血管内皮细胞增殖活性的测试,研究苔藓蒽噻吩类化合物的构效关系。在合成中,采用液相平行合成方法(组合化学方法)以加速适合于化学反应操作的化合物库的建立。通过构效关系的建立,从中发现临床前的先导化合物。为先导化合物体内药效学、药代动力学和毒理学评价、确定临床候选药物和研究苔藓蒽噻吩的抗血管生成作用机制打下基础,本项目的最终目标是发展用于癌症治疗的新型直接血管生成抑制剂。
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数据更新时间:2023-05-31
气相色谱-质谱法分析柚木光辐射前后的抽提物成分
温和条件下柱前标记-高效液相色谱-质谱法测定枸杞多糖中单糖组成
F_q上一类周期为2p~2的四元广义分圆序列的线性复杂度
滴状流条件下非饱和交叉裂隙分流机制研究
平行图像:图像生成的一个新型理论框架
蒽醌并三(咪)唑核苷类似物的设计、合成及生物活性研究
基于DFG-out型VEGFR/FGFR双重抑制剂的设计、合成及血管生成抑制活性的研究
稀有糖和蒽环类抗生素简单结构类似物的合成及其抗肿瘤活性研究
化学氧化直接合成多功能聚氨基蒽醌纳米粒子