Visfatin 基因启动子区-948C>A突变与冠心病遗传易感性相关机制研究
基本信息
批准号：30871078
项目类别：面上项目
资助金额：31.00
负责人：王连生
学科分类：
依托单位：南京医科大学
批准年份：2008
结题年份：2011
起止时间：2009-01-01 - 2011-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：贾庆哲,汤纳平,陈波,龚庆悦,唐建金,严建军,王齐明,张馥敏
关键词：
单核苷酸多态性(SNP)炎症因子冠心病visfatin
结项摘要
遗传与炎症因素在冠心病(CAD)的发生和发展过程中起到重要的作用。Visfatin是新报道的一种主要由内脏脂肪细胞分泌的重要促炎症因子，与CAD可能有关。我们初步研究发现visfatin基因启动子区-948C>A多态性与国人CAD遗传易感性密切相关，但具体机制不明。.本项目通过设计CAD病例－正常对照实验，应用限制性片段长度多态性、Real-time PCR及ELISA等试验技术，分析visfatin基因启动子区-948C>A多态性与visfatin基因mRNA表达、蛋白翻译及体内其他主要炎症因子(CRP、IL-6、TNF)水平之间的相关性；最后进行3T3-L1脂肪细胞培养，运用凝胶电泳迁移率技术从分子水平进一步研究visfatin基因启动子区-948C>A突变对该基因启动子区活性的影响。本研究旨在揭示visfatin基因启动子区-948C>A突变介导的国人CAD遗传易感性的可能发生机制。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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