ERCC4基因启动子区遗传变异与膀胱癌遗传易感性及其机制探讨

基于前期分子流行病学病例-对照研究发现，本课题采用报告基因转染试验、电泳迁移率变动试验（EMSA）、染色质免疫共沉淀（CHIP）试验及RT-PCR等研究方法，从离体（in vitro）水平探讨ERCC4基因启动子区具有潜在功能学效应的SNPs对该基因转录活性及转录因子与DNA结合亲和性的影响，并通过检测膀胱癌组织及其癌旁正常组织中ERCC4 基因mRNA表达水平，从整体（in vivo）水平进一步验证离体的功能学研究结果。结合人群分子流行病学病例-对照研究结果，从微观和宏观两个方面进一步阐明ERCC4参与膀胱癌发生发展的可能生物学机制，寻找膀胱癌发病的易感性生物标志物，进而为今后膀胱癌的个体预防和治疗提供重要参考。