氟哌啶醇所致心律失常机制作用的靶点及防治原则的研究

用微电极技术观察氟哌啶醇不同浓度及不同刺激频率对兔正常、缺血模型中的心室肌及浦氏纤维动作电位的影响，以寻找出浓度、频率与其的关系，同时改变细胞外离子（K+、Mg2+）浓度，并利用K+通道抑制剂作对照，观察药物对Na+通道及K+通道的影响，再通过分析APA, Vmax, APD20, APD50, APD90与动作电位各期离子关系，分析药物是否在浦氏纤维上产生EAD及其离子机制以探索药物致心律失常的可能机制。利用膜片钳技术及分子生物学手段，进一步分析药物对单一通道及亚型的作用，寻找出药物作用的靶点，为研制新型抗心律失常药物提供新思路和实验依据。通过实验寻找出氟哌啶醇致心律失常的产生条件，并进一步提出防治的原则，为临床安全用药提供理论依据。