双基因转染诱导人工骨血管化的生物学机制研究

骨创伤与骨肿瘤导致的骨缺损是困扰骨科医生的难题。骨组织工程研究为骨缺损的治疗提供了一种良好的途径。但工程化人工骨植入动物体内后能否成活依赖于能否实现有效血管化以从宿主获得足够的营养。血管内皮细胞生长因子（VEGF）和血管形成素-1（ang-1）是血管生成过程中最关键的两个生长因子。骨髓基质干细胞（bMSC）中既含有成骨潜能细胞（IOPC），也含有CD34+血管前体细胞（EPO）。通过构建VEGF和ang-1双基因腺病毒载体并转染bMSC，将转染后的bMSC和体外向成骨方向诱导的bMSC混合后与载体材料复合，构建组织工程化人工骨，并植入动物体内观察工程化人工骨血管化的能力。通过研究双基因转染诱导的工程化人工骨血管化的生物学机制，为未来大段人工骨成功在动物体内的应用探索一种全新的途径。