我国是肝细胞癌(HCC)高发国家,对于HCC高危或易感人群具有何种特殊的分子基础一直缺乏认识和了解。单核苷酸多态性(SNP)是由基因组水平上单个核苷酸变异引起的一种DNA序列多态性,分子遗传学研究发现,人类存在着多样化的SNP表型,并由此可以造成个体间对某一疾病的遗传易感性的差异,这为研究HCC易感性机制提供了新的分子标记。本研究设计采用SNP多态性标记PCR-自动化毛细管电泳微测序技术,在大样本HCC群体和正常对照人群(均500例以上)中进行30个重要基因SNP位点的检测,并通过对主要"协同因子"(如HBV感染)相互关系的研究,最终筛选出一组与HCC易感性相关的SNP谱系,并将其进一步优化成为具有临床实用价值的检测标志物。所获研究结果将有助于从分子水平上重新认识以往临床对HCC高危人群的概念,并将为HCC高危人群的普查和筛选,以及早期预防提供具有实际意义的分子标志物。
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数据更新时间:2023-05-31
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