新型复杂化合物的合成及抗菌活性研究

新型高抗菌活性化合物的设计、合成一直是化学和药物学研究的重要问题。现有抗菌化合物的生物活性一般只通过一些简单的结构单元得以实现，因此，进一步提高其抗菌活性难度很大。把亚单元结构叠加是目前药物设计行之有效的方法，但是含有不同功能亚单元结构的抗菌化合物的研究还鲜见报道。考虑到C60对化合物抗菌活性的提升作用，本研究拟选择或合成有较高抗菌活性的二氢嘧啶酮并噻唑（定义为抑制砌块），将它们通过水溶性柔性链与C60（定义为结合砌块）或卟啉（定义为切割砌块）连接，并研究其抗菌活性，为设计、合成具有高抗菌活性化合物提供理论参考。