苯并(a)芘是主要的环境致癌物,尽管不同领域已对其作了许多研究,但其致癌机制仍不清楚。本研究仅从p73介导的p53非依赖型信号通路的新思路出发,运用RNAi技术沉默16HBE(人正常支气管上皮细胞)的p53基因和mdm2基因,以及H1299(人非小细胞肺癌细胞)的mdm2基因,研究p73基因的mRNA(实时RT-PCR技术)和蛋白表达(Western blot技术)及该基因甲基化(MSF-PCR/Pyrosequencing技术)对p53下游重要细胞因子p21、Puma等功能的影响,为阐明p73介导的p53非依赖型信号通路在B(a)P致细胞氧化损伤及增殖中的重要作用提供科学依据;并为研究人群肺癌的早期生物学效应指标提供新的线索。
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数据更新时间:2023-05-31
DNAgenie: accurate prediction of DNA-type-specific binding residues in protein sequences
Inclusive production of fully-charmed 1+- tetraquark at B factory
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展
lincRNA在苯并(a)芘诱发肺癌变中的作用
HSP70和CK-II交互作用在苯并[a]芘致机体DNA损伤与修复中的作用及机制
非编码小分子RNA在苯并(a)芘诱导细胞恶变中的作用
组蛋白泛素化关键因子Ring2在苯并(a)芘致细胞周期阻滞中的作用