鸡传染性法氏囊病病毒基因组Ａ片段全序列的克隆及分析

用鸡胚成纤维细胞繁殖鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）天水毒株、黑龙江VV-D毒株、河南HN3毒株、北京疫苗弱毒株（BJ）和CJ-801毒株。提纯的病毒颗粒经反转录—聚合酶链式反应（RT-PCR），扩增并克隆五种毒株A片段全序列及Ts毒株B片段全序列。序列分析表明所克隆片段为约3099bp的IBDV基因组A片段的大开放读框及约为2665bp的IBDV基因组B片段VP1基因的大开放读框。五种毒株VP2基因的高变区内两个亲水区的氨基酸残基与GenBank中标准血清Ⅰ型的毒株完全相同，从分子水平上断定该五种毒株均为标准血清Ⅰ型。高变区内七肽区难以确认是控制毒力的唯一因素。Ts毒株与GenBank中七种毒株B片段核苷酸及氨基酸序列比较分析似表明：B片段并非影响IBDV毒力的强弱，而是决定毒力的有无。