过氧化物增殖活化受体(Peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)的配体引起上皮细胞生长因子受体(EGFR)信号转导的机理不明确,其影响EGF受体内吞的研究鲜有报道。本实验将采用RNAi、蛋白之间的荧光共振能量传递(FRET)、免疫沉淀、Western blot以及基因突变等分子生物学手段对以下方面进行研究:(1)研究PPAR-gamma配体是否通过EGFR/SHC/Grb2/Ras/Raf/MEK通路而引起丝裂原磷酸激酶(MAPK)ERK1/2的磷酸化;(2)该类配体是否能引起EGFR的内吞以及内吞途径;(3)EGFR信号转导和内吞的关系;(4)PPAR-gamma配体引起的EGFR信号转导是否存在细胞依赖性及机理;(5)利用FRET,观察该类配体引起MAPK信号通路中蛋白间的相互作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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