PEG化药物转铁蛋白隐形纳米粒研究

将PEG化药物包裹入转铁蛋白(TF)修饰的PEG化隐形纳米粒（TF-PEG-NP）中探讨将被动靶向、主动靶向与药物PEG化分子复合物相结合，对更好地靶向肿瘤、提高药效、降低毒性的复合作用。以羟基喜树碱或紫杉醇为模型药物，一方面利用聚乙二醇化聚氰基丙烯酸十六烷基酯为材料的隐形纳米粒，延长血中滞留时间，增加肿瘤部位的EPR效应富集于肿瘤组织；同时再用转铁蛋白修饰纳米粒(TF-PEG-NP)，利用转铁蛋白的导向功能，通过肿瘤细胞表面转铁蛋白受体介导的内吞进入肿瘤细胞，达到最有效的肿瘤靶向；再通过将药物与PEG形成分子复合物后包裹入TF-PEG-NP中，使其进入肿瘤细胞后，持续释放药物，进一步提高药物的抗肿瘤活性，降低毒副作用。为制备高效、低毒、具优良靶向性的抗肿瘤药物传释系统建立新的理论基础和提供实验数据。