乳腺癌是一种血管高度依赖性实体肿瘤,成血管性趋化因子的产生亢进或清除不足可能加速肿瘤的生长和转移,但其调控机理不明。鉴于Duffy抗原趋化因子受体(DARC)可特异性地清除成血管性趋化因子,我们的前期工作也提示DARC可能在乳腺癌中发挥负性调节作用,本研究拟通过免疫组化法分析大样本乳腺癌患者癌组织中的DARC蛋白质水平,用业已建立的DARC过表达肺高转移性人乳腺癌细胞株(MDA-MB-435LM),在BALB/c裸小鼠建立可靠的群体移植瘤模型,RT-PCR、ELISA、Western印迹法分析DARC及其配体(CXCL8, CCL2)的改变,动态观察乳腺原位肿瘤形成、肺转移情况及瘤内微血管密度,同时寻找可溶性DARC存在的证据,旨在确认DARC在乳腺癌发生、发展过程中的作用,阐明DARC与乳腺癌血管生成、趋化因子网络及其他因子的相互关系,为乳腺癌的高效和特异性治疗寻找新的途径。
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数据更新时间:2023-05-31
F_q上一类周期为2p~2的四元广义分圆序列的线性复杂度
平行图像:图像生成的一个新型理论框架
零样本学习综述
不同分子分型乳腺癌的多模态超声特征和临床病理对照研究
骨髓间充质干细胞源外泌体调控心肌微血管内皮细胞增殖的机制研究
mTORC2调节趋化因子受体CXCR4/CXCR7的机制及其在乳腺癌转移中的作用
非典型趋化因子受体CCX-CKR在人乳腺癌负性调控作用中的机制研究
核受体ERRα上调乳腺癌细胞中趋化因子CCL2表达的分子机制及其在肿瘤炎性微环境中的作用
趋化因子受体CCR7在乳腺癌淋巴结转移过程中的作用和机制研究