鞘氨醇苷脂类化合物的合成及生化研究

以丝氨酸为起始物，对其羟基、氨基和羰基进行保护，然后用长链脂肪簇格氏试剂对羰基作选择性和加成，用钯碳黑作立体选择性还原，最后脱去保护基团，合成了五个L-苏式二氢鞘氨醇化合物。经核磁共振谱、质谱和元素分析等鉴定，证实为所设计的化合物。经探索和改进，从L-丝氨酸出发，在五步合成过程中，只需进行一次分离，最后经重结晶，就可得到产品。此法可用于大量地合成，有较好的应用前景。此外，还事成了L-苏式二氢神经酰胺。由于缺少合适的糖化试剂，未能合成到糖鞘脂类化合物，已合成的新化合物正联系的抗癌性能的试验。