昆虫细胞-杆状病毒表达系统由于有强大的多角体基因启动子,作为重要的真核表达载体,在农业、医学和生物学各领域已得到广泛的研究和应用。昆虫细胞易于悬浮培养,有利于规模化生产病毒杀虫剂或异源蛋白,由于低感染复数下的感染过程有多个感染圈的出现而使动力学问题变得十分复杂,同时由于低感染复数比高感染复数的感染更具有应用价值,所以对低感染复数下杆状病毒感染悬浮培养昆虫细胞过程动力学进行研究是十分必要的,而且意义重大。.本研究采用分子生物学手段(如病毒核酸染色、抗体标记等)和流式细胞术, 准确跟踪低感染复数下昆虫细胞-杆状病毒悬浮培养体系中未感染细胞浓度、感染细胞浓度、自由病毒浓度、病毒芽生时间、芽生结束时间、包含体病毒浓度,建立过程动力学数学模型,用于模拟感染动态过程,为量化病毒复制或重组蛋白表达水平奠定相关理论基础,建立技术平台;为规模化生产病毒杀虫剂或异源蛋白提供理论和技术支撑。
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数据更新时间:2023-05-31
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