视网膜色素变性是常见、进行性发展的遗传性致盲眼病。在了解其病因和最终结果后,揭示其发病机制是防治的关键。.本课题拟在已有研究基础上(申请者所负责课题组的研究表明,Agtpbp1等数十个基因在病变过程差别表达),应用RNA干扰等方法对病变过程中表达增加的基因进行抑制,了解这些基因在视网膜病变过程中的作用,寻找可能的致病或疾病相关基因,揭示该病发生发展的关键因素,为可能治疗方案提供分子依据。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
BACH2基因在视网膜色素变性疾病发病中的作用机制研究
Kctd20基因在视网膜色素变性病变中的功能研究
视网膜色素变性基因定位的研究
视网膜色素变性斑马鱼模型研究