视网膜色素变性是常见、进行性发展的遗传性致盲眼病。在了解其病因和最终结果后,揭示其发病机制是防治的关键。本课题拟用经典的视网膜色素变性的动物模型rds小鼠作为实验材料,在已有研究的基础上,RACE克隆其相关基因的全长,分析所克隆基因的特性,寻找可能的致病或疾病相关基因,揭示该病发生发展的关键因素,为可能治疗方案提供分子依据。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
东太平洋红藻诊断色素浓度的卫星遥感研究
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
考虑台风时空演变的配电网移动储能优化配置与运行策略
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
视网膜色素变性基因表达谱及时空特性分析
视网膜色素变性遗传学研究与相关基因定位克隆
视网膜色素变性基因型与临床证侯的相关性研究
视网膜色素变性基因定位的研究