视网膜色素变性是常见、进行性发展的遗传性致盲眼病。在了解其病因和最终结果后,揭示其发病机制是防治的关键。本课题拟用经典的视网膜色素变性的动物模型rds小鼠作为实验材料,在已有研究的基础上,RACE克隆其相关基因的全长,分析所克隆基因的特性,寻找可能的致病或疾病相关基因,揭示该病发生发展的关键因素,为可能治疗方案提供分子依据。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
视网膜色素变性基因表达谱及时空特性分析
视网膜色素变性遗传学研究与相关基因定位克隆
视网膜色素变性基因型与临床证侯的相关性研究
视网膜色素变性基因定位的研究