人体δ-珠蛋白基因调控序列特异结合蛋白质的研究

用凝胶迁移率改变实验研究人δ珠蛋白基因调控序列与结合蛋白的相互作用，顺式元件的改变对反式作用因子结合的影响，比较个体发育中这些因子的变化。结果初步确证了δ基因调控序列有结合蛋白的存在；发现在MEL，K562及经Hemin诱导的K562细胞中，突变型δ基因启动子片段MOG（-64C→T）对CCAAT结合蛋白和GATA-1因子的亲和力明显强于野生型WOG（-64C），印证了缺陷的CATBox是δ基因低表达原因的推断；发现经Hemin诱导的K562细胞中存在一种新的特异结合蛋白与WOG和MOG结合，这可能与K562细胞受诱导后δ基因表达量提高有关；发现在人胚胎发育各个阶段δ基因被抑制的调控机制可能不同；结合于启动子区CCAAT结合蛋白和GATA-1因子在人和鼠红系细胞中无种属特异性。