催化不对称Reformatsky反应及相关反应的研究

发现室温下溴乙酸酯对多取代缺电子烯的加成反应，可用于合成多取代杂环化合物，还可在室温下与亚胺加成形成β-内酰胺。发现Cp2TiCl2（催化量）/Zn促进的溴乙酸酯对羰基加成的机理是氧化还原引发单电子转移，生成乙酸酯自由基，进而生成锌试剂后与羰基加成。发现Cp2TiCl2（催化量）/Zn体系促进的Reformatsky反应中，溴乙酸酯醇部分的体积大小与手性对加成的立体选择性影响比在普通Reformatsky反应中明显增高。该反应很温和，已成功用于天然抗癌活性化合物Gonniopypyrone结构类似物的全合成，可用来合成其他合成路线难以合成的其3-取代结构类似物，国际上首次发现Cp2TiCl2/Mg与三光气能促进立体专一地分子内烯炔环化加成形成环戊烯酮。