迄今权威的基础和临床循证医学研究认为成体干细胞移植的效果仍不确切。isl1+多潜能的心血管干/祖细胞(MICPs)是比较理想的细胞供源,但目前只在小鼠的胚胎干细胞(ESCs)中诱导成功,其向心脏各细胞系分化的特性已获验证。ESCs具有全能的分化能力,理论上可在体外无限量扩增,但人的ESCs是否存在类似的祖细胞群和分化潜能,目前没有报道。我们前期的研究成功建立了人ESCs的培养、诱导并向搏动性心肌细胞分化的实验模型。本项目结合我们的研究基础,采用细胞捕捉技术,将人心血管干/祖细胞的标志isl1基因的启动子与新霉素抗性基因融合,转染入人ESCs,经过G418筛选,选择培养、诱导出人ESCs源性MICPs。通过对人ESCs源性MICPs体外与体内增殖、分化潜能的研究,探讨人ESCs源性MICPs的生物学特性与增殖、分化潜能,为临床终末期心脏疾病的细胞移植治疗探索一种比现有干细胞更为理想的细胞供源
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数据更新时间:2023-05-31
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