以自身抗原肌凝蛋白α重链编码氨基酸725-960的cDNA为目的基因,与人IL-2编码N未端及信号肽的cDNA连接,形成融合基因,构建了PLNC-IL-2Myosin逆转录病毒载体,经鉴定证实,转染的细胞可分泌肌凝蛋白片段,采用肌凝蛋白免疫诱导Balb/c鼠心肌炎为模型, 将重组逆转录病毒转染的骨髓细胞进行体内转基因治疗.在免疫诱导的同时、诱导后3天给予转基因骨髓细胞均可减轻心肌组织单个核细胞的浸润程度,减少肌浆溶解,治疗后血清抗肌凝蛋白自身抗体滴度下降,但IL-10、r-IFN等细胞因子的浓度无明显变化,结果表明采用基因重组技术将自身抗原基因转染骨髓细胞,进行体内基因治疗,可以诱导出对自身抗原的特异性免疫耐受,减轻自身免疫损伤。
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数据更新时间:2023-05-31
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