双微体的组成、来源及结构研究

本研究拟采用染色体显微切割技术分离肿瘤及抗药性细胞细胞系中携带扩增基因的双微体，克隆、测序，以确定扩增子的大小及组成；利用荧光原位杂交技术鉴定DMs的染色体来源；应用脉冲场凝胶电泳技术确定双微体的大小，构建长程物理图谱分析扩增子的拷贝数及排列情况。同时应用原子力显微术观察细胞中DMs的形态、超微结构及在细胞周期各时相中的存在形式。本研究将为从分子水平上阐明双微体的形成及其稳定存在的机制提供重要线索，并可深入探讨基因扩增的机制，DMs的形成及其携带的基因与肿瘤发生、发展，及细胞耐药间的关系。