轮奸案混合DNA分析关键技术基础研究

How to accurately points genotype of gang rape caese DNA samples? To identify the right individual effectively is the international unanswered forensic key technical problems..This study chooses three person mixed DNA that have two suspects and one victim as the object of research, constructing experimental model of mixed DNA from gang rape case. Using two methods of the maximum allele count and maximum likelihood estimator estimates the number of contributors. Selecting and combining three statistical methods of multivariate regressions analysis, restricted permutations of genotype combination and allelic vector analysis to evaluate quantitative information of mixture DNA profiles, hope to separate two suspects' DNA profiles from this mixtue. After compare to victim DNA profile, we can confirm these suspects' DNA profiles, then calculate the strength of DNA evidence for confidence of the analysis results. Through application verifications of actual gang rape cases, the results are analyzed comparatively with results of experimental model. Subjectivity and bias of this constructed analysis model in this research during analysis procedure should be observed and analyzed to ensure the scope of application, so as to provide technical support for gang rape cases.

对轮奸案混合DNA检材如何准确分型？以进行有效正确的个体识别，是国际上未解的法医学重大技术难题。.本研究选择轮奸案中最常见的两名嫌疑人和受害人构成的三人混合DNA样本为研究对象，构建轮奸案混合DNA实验模型；通过最大等位基因数估计和最大似然率估计两种方法对来源个体数进行推断；采用多元回归分析、限制性表型组合排列分析、等位基因矢量分析的统计方法对混合DNA分型的量化信息进行评估分析，以期将两名嫌疑人DNA分型从轮奸案混合DNA分型中分离，与受害人DNA分型比对后确定嫌疑人各自的DNA分型，并对此时分离出的DNA证据强度进行概率计算，确定该分析结果的把握度；通过对实际案例的检验，将分析结果与实验模型进行比较分析，观察和统计轮奸案混合DNA分析过程中出现的主观性和偏差，确定所建立分析模型的适用范围，为轮奸案侦破提供技术支持。

针对轮奸案的混合精斑以及凶杀案的混合血痕或混合脱落上皮等的个人识别问题是混合DNA分析中最棘手最难解决的科学问题，其中轮奸案属于重大刑事犯罪，成为影响社会公共安全的重大隐患。本研究构建的混合DNA分析“朴素贝叶斯模型”和“受限的单基因座分析模型”，以及研发和转化的“混合DNA分析sepDNA软件”，为轮奸案混合DNA分型的结果解释提供了解决思路。.该研究能够科学合理地利用混合DNA分型的量化信息，通过混合DNA分析的多个参数评估和规律性挖掘对混合DNA分型分离建立数学思路，并从混合比例的全局优化和局部优化两种不同建模思路构建分离模型（Bayes和Iter模型），进而完成混合DNA的基因型分离。.自主构建和研发了针对轮奸案混合DNA分型的分离数学模型和分析软件sepDNA，通过将Bayes模型和Iter模型联合使用，依据峰高或峰面积定量信息，科学保守地对混合DNA基因型组合进行基因型分离和反卷积，以两种模型共同出现的一致分离结果为可靠结果；本软件无处理drop-out的模块，软件设计有“样本平均峰高”和“混合比例”的参数信息，如果平均峰高过低或者混合比例极不平衡，提示DNA分型可能发生等位基因drop-out，此时分离报告需要结合参数信息和DNA鉴定人员的人工判断作出最终结论。