注意缺陷多动障碍与相关多巴胺系统功能基因的研究

注意缺陷多动障碍（ADHD）是儿童期最常见的行为问题，累及3～6%学龄儿童。目前该病的病因和发病机制尚未明确，但大量研究表明其遗传度为0.80，是一种受遗传与环境因素共同作用的复杂疾病。本项目将探讨遗传因素在该病发生、发展和致病过程中的作用，从以下三方面展开研究：①选择ADHD相关多巴胺及代谢酶系统候选基因及其多态性位点，采用遗传分析方法进行关联及连锁分析，筛选和识别注意缺陷多动障碍的易感基因; ②按照不同的表型划分方法，分析ADHD不同表型的基因多态性特点；③综合评定易感基因间以及基因与环境因素间的交互作用。通过上述研究，本项目预期发现２～３个与疾病相关的易感基因，在注意缺陷多动障碍功能基因组研究领域取得初步进展。项目执行期间，撰写3～5篇学术价值较高的的论文，其中SCI文章2篇。本研究组现已完成600个ADHD（其中300多个ADHD核心家系）样本收集。