不成熟树突状细胞(imDC)诱导移植免疫耐受的特性在我们上一个自然基金面上项目(30271341)得到证实。当imDC与移植物联合移植供体时,尽管imDC接触T细胞后可以诱导不应答,但是imDC向淋巴结的趋化迁移特性较弱,长时间处于非T细胞区而发育为成熟性DC,严重影响其诱导免疫耐受的效果。本课题根据趋化因子与趋化因子受体的作用原理,从小鼠骨髓培养不成熟树突状细胞,利用基因转化技术将CCR7基因转入供者源的不成熟DC,使imDC在保持免疫耐受性的同时,建立其自动归巢受者淋巴结的功能,观察imDC的CCR7的表达情况、不成熟特性及其趋化迁移性;建立小鼠皮肤移植模型,在同种异体皮肤移植的同时,将这种imDC CCR7输入移植的受体内,促进其向引流淋巴结的趋化迁移,更早期更强地诱导T细胞的特异性免疫耐受,为异基因皮肤移植提供一个新方法和思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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