本项目首次深入系统地研究了单黄酮类化合物各种3-碘代反应的方法,筛选出以I2/CAN和LDA/I2两个反应体系解决了黄酮化合物3-碘代区域选择性问题。并合成了8种3-碘代黄酮化合物;在此基础上创造性成功地采用了Ulman偶联反应过错成4种2,3"-双黄酮类化合物的合成,并通过催化氢化选择性加氢合成了两种狼毒素类似物;此外本项目还首次全合成了一系列具有C-6右C-8并戊烯基黄烷酮骨架的天然产物;因此本项目的完成已为3,3”-双黄酮,狼毒素类似物,并戊烯基黄烷酮找到一条简便而有效的全合成方法。这项成果无疑具有重要的学术意义和潜在的应用前景。本项目至今已在国内外发表论文20篇(国际著名刊物五篇),获一项省级科技进步二等奖。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
BOPHY及其类似物的合成与性质研究
真菌毒素Acetoxydehydroaustin A 的生物合成机制及其类似物杀虫活性评价
穴居狼蛛肽类毒素的分子多样性研究
Lactonamycin及其类似物的合成