采用体细胞核移植技术和免疫荧光技术,在细胞核整体水平上检测体细胞克隆胚有无受精和早期胚胎发育过程中基因组主动和被动的DNA去甲基化变化,进而探明DNA甲基化与基因组重序的相互关系。采用细胞核移植技术和RT-PCR技术,通过比较受精胚、孤雌胚、孤雌胚卵裂球克隆胚"印记"基因U2afbp-rs表达量的差异,以及通过检测体细胞克隆胚中有无母源性U2afbp-rs基因的表达,在分子水平上揭示卵细胞质对"印记"基因表达特性的调控,进而探明细胞核去分化与基因组"印记"修饰的相互关系。该项目研究成果对于探明哺乳动物孤雌和雌核胚发育失败的原因、寻找治疗人类与基因印迹相关疾病(如肿瘤细胞的转归等)以及深入认识细胞核去分化的分子机制具有重要意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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