本项目开创性提出HBV变异可能导致病毒的"表位漂移"和"表位免疫显性消长"。拟主要针对"抗病毒治疗相关常见变异"和"生物演化过程中形成的稳定变异(基因型特异性序列)"开展系列研究。首先合理设计一系列长15~19氨基酸(AA)、包含变异位点的多肽文库,然后以之诱导不同临床类型患者的外周血单个核细胞(PBMC),以酶联免疫斑点法(ELISPOT)筛分具有不同免疫显性的多肽;继之将其截短为一系列长9~1
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数据更新时间:2023-05-31
小跨高比钢板- 混凝土组合连梁抗剪承载力计算方法研究
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结核性胸膜炎分子及生化免疫学诊断研究进展
新疆软紫草提取物对HepG2细胞凋亡的影响及其抗小鼠原位肝癌的作用
抗生素在肿瘤发生发展及免疫治疗中的作用
HBV感染转归与免疫应答相关分子标志物的关联研究
一个新HBV细胞免疫表位的确定及免疫应答的研究
抗HBV治疗中特异性细胞免疫功能重建和表位漂移机制研究
慢加急性肝衰竭患者HBV表位变异对特异性细胞毒T淋巴细胞应答影响的研究