Rb基因对人类肿瘤细胞生长表型的抑制研究
基本信息
结项摘要
应用Southern印迹法、多重PCR、PCR-RFLP、PCR、SSCP等方法，或从抑癌基因Pb1、WTP（53）等为探针，或以抑癌基因为基础设计的PCR引物，并用胃癌、视网膜母细胞癌，乳腺癌等病人术后肿瘤组织、石蜡包埋块及肿瘤细胞株为研究对象，检测了抑癌基因的异常。检出了国内、外多株胃癌细胞Rb1及P（53）抑癌基因异常和国内培养成株的视网膜母细胞瘤SO-Rb50 Rb1缺失而c-myc原癌基因扩增。在此基础上，以胃癌细胞株BGC823和SO-Rb50为靶细胞，应用脂质体融合法和逆转录病毒介导抑癌基因转构，得到了抗G418阳性的细胞株。进一步用Southern印迹法直接检测证实了阳性克隆中外源基因存在。并观察到了外源抑癌基因对肿瘤细胞恶性生长的抑制作用。这为胃癌和Rb基因治疗的深入研究奠定了基础。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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