本课题首先证实了P21(wafl)、P27(kipl)基因表达改变与胆管癌的临床预后有重要关联,是判断胆管癌预后的重要指标;通过CCK和4HPR影响胆管癌细胞增殖和凋亡的研究,证实P21(wafl)、P27(kipl)基因表达改变是胆管癌细胞增殖和凋亡调节过程的重要影响因素。然后,用基因转染的方法,将P21(wafl)、P27(kipl)基因导入胆管癌细胞中,结果进一上证实P21(wafl)、P27(kipl)基因具有抑制胆管癌增殖、诱导细胞分化和凋亡的作用;P21(wafl)、P27(kipl)基因参与了CCK受体拮抗剂诱导胆管癌凋亡的过程。结果证明P21(wafl)、P27(kipl)基因在胆管癌基因治疗中具有较大的应用价值。以上研究丰富了胆管癌发病机制的理论,为胆管癌基因治疗提供了实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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