肥胖已经成为一种常见的社会性疾病,且与糖尿病及心血管疾病等密切相关。导致肥胖的原因无疑是能量的摄入与消耗失衡所致。所以,如何控制摄入,减少能量的储积对于控制肥胖具有非常积极的意义。本项目选择黑色素浓集激素受体2(MCHR-2)作为靶点,在国内外率先使用RNAi技术,以pTZU6+1作载体,构建含一小段双链RNA的重组质粒分子并转染细胞;探讨细胞中MCHR-2表达的分子机理。建立mchr-2基因沉默的动物模型,研究其在动物大脑中表达的分子机理;观察沉默mchr-2基因后动物的进食行为和信号通路的变化,探明MCHR-2是否参与能量消耗的中枢调节;与MCHR-1的作用相比较,探讨MCHR-2与肥胖的关系;利用FISH技术检测RNA干扰mchr-2基因的位点,确证其可靠性。本课题对MCHR-2的作用、分子机理及基因功能进行研究,为药物的开发提供新的靶点,对于肥胖症的预防和治疗具有非常重要的意义。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
Efficient photocatalytic degradation of organic dyes and reaction mechanism with Ag2CO3/Bi2O2CO3 photocatalyst under visible light irradiation
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
Empagliflozin, a sodium glucose cotransporter-2 inhibitor, ameliorates peritoneal fibrosis via suppressing TGF-β/Smad signaling
An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
杏仁体-下丘脑食欲素/黑色素浓集激素神经元通路介导癫痫大鼠觉醒-睡眠调节紊乱
典型环境雌激素结构与其引发的功能基因集表达变化相关关系及系统毒理机制
前列腺癌雄激素受体亚型基因蛋白表达和功能分析
绵羊垂体中GnRH受体和性激素受体的胚胎发生及基因表达