中国的神经管畸形(Neural tube defects 简称NTDs)发病率为全球最高(是美国发病率的6倍),而山西地区NTDs发病率又是全国4倍,成为NTDs全球最高发地区。NTDs严重降低了山西省及我国人口出生质量。找寻疾病风险因素是认知疾病的重要途径。研究发现Msx2和Slug基因与神经管发育密切相关,目前国内外对于其SNP与NTDs的研究仅限于动物模型或疾病非高发区散发个例,而针对NTDs全球发病率最高的山西地区汉族人群的研究未见报道。因此,本课题对山西地区汉族人群中有神经管畸形儿生育史的妇女(病例组)及同期正常妊娠妇女(对照组)经外周血提取基因组DNA及核蛋白后,应用扩增阻碍突变系统法、基因测序技术、凝胶滞留电泳技术等对Msx2和Slug基因多态性以及功能进行研究。揭示Msx2和Slug基因的SNP与NTDs发病相关性,为进一步研究NTDs以及制定高危人群筛查方案提供科学依据。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
拟果蝇钠离子通道基因克隆及其生物信息学分析
肌醇代谢通路基因多态性与神经管畸形的相关性研究
中国西南地区汉族人群ABCB4基因单核苷酸多态性与肝胆管结石相关性的研究
Dact1基因和人类神经管畸形发生相关性研究
磷酸二酯酶4D基因多态性与新疆地区维吾尔族、汉族人群脑梗死的相关性研究