Msx2和Slug基因多态性与山西地区汉族人群神经管畸形发病的相关性研究

基本信息
批准号:31040056
项目类别:专项基金项目
资助金额:10.00
负责人:赵虹
学科分类:
依托单位:山西医科大学
批准年份:2010
结题年份:2011
起止时间:2011-01-01 - 2011-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:柴智,张俊涛,程凯,司海东,王俊丽
关键词:
Msx2Slug神经管畸形基因多态性
结项摘要

中国的神经管畸形(Neural tube defects 简称NTDs)发病率为全球最高(是美国发病率的6倍),而山西地区NTDs发病率又是全国4倍,成为NTDs全球最高发地区。NTDs严重降低了山西省及我国人口出生质量。找寻疾病风险因素是认知疾病的重要途径。研究发现Msx2和Slug基因与神经管发育密切相关,目前国内外对于其SNP与NTDs的研究仅限于动物模型或疾病非高发区散发个例,而针对NTDs全球发病率最高的山西地区汉族人群的研究未见报道。因此,本课题对山西地区汉族人群中有神经管畸形儿生育史的妇女(病例组)及同期正常妊娠妇女(对照组)经外周血提取基因组DNA及核蛋白后,应用扩增阻碍突变系统法、基因测序技术、凝胶滞留电泳技术等对Msx2和Slug基因多态性以及功能进行研究。揭示Msx2和Slug基因的SNP与NTDs发病相关性,为进一步研究NTDs以及制定高危人群筛查方案提供科学依据。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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