卵巢癌血管重构与缺氧调节

本研究拟进行缺氧（hypoxia）诱导，构建卵巢癌（ovarian carcinoma）细胞系SKOV3ipl血管三维细胞共培养模型和裸鼠移植瘤血管生成模型，应用CF-LSM、Transwell小室、cDNA微阵列杂交等技术，分析、比较缺氧对血管形成（vasculogenesis）、血管生成(angiogenesis)和血管生成拟态(vasculogenesis mimicry)等不同肿瘤血管生成的空间重构规律及细胞增殖、分化、迁移和基因反转等特性的作用，从生长因子、受体信号和粘附分子等角度探讨缺氧诱导因子（hypoxia-inducible factor 1, HIF-1）对不同肿瘤血管生成的调节机制。本研究有助于完善、发展肿瘤血管形成和血管生成拟态理论，对于肿瘤血管发育、癌细胞的可塑性以及遏制卵巢癌转移和复发的研究具有重要意义。