本项目拟采用生物荧光影象动态测定单细胞胞浆Cl-瞬即变化,结合斑片钳全细胞记录及分子生物学技术,在双肾双夹高血压大鼠模型上探讨容积调节性Cl-通道及其相关的信号转导,与高血压发展过程所出现脑血管重构之间的关系,为阐明高血压发展过程中的脑血管重构发生机理从一个新角度提供实验室资料, 也为寻找作用新靶点用来防治高血压脑血管重构的新药提供实验室依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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