LncRNA SH3PXD2A-AS1通过TCF1/Wnt/β-catenin通路调控结直肠癌 生长和转移的分子机制研究

基本信息
批准号:81872304
项目类别:面上项目
资助金额:57.00
负责人:白津
学科分类:
依托单位:徐州医科大学
批准年份:2018
结题年份:2022
起止时间:2019-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:侯平甫,刘念礼,陈菲菲,刘金金,林添,权昊宇,孟森,张徐平
关键词:
长链非编码RNAT细胞趋化因子1直肠肿瘤转移C08_结生长
结项摘要

The long noncoding RNA (lncRNA) plays a crucial role in tumorigenesis, but the functions of most lncRNAs are still unknown. We found that a new lncRNA was closely related to colorectal cancer (CRC) development by gene chip, but little is known about its function. Our recent data showed that lncRNA-SH3PXD2A-AS1 is overexpressed in CRC tissues, and promote CRC cell growth and metastasis in vivo. RNA-Pull down and mass spectrometry results showed that SH3PXD2A-AS1 may bind to TCF1 protein, but the molecular mechanism is not clear. On the basis of these findings, we propose the hypothesis that SH3PXD2A-AS1 may promote CRC cell growth and metastasis by regulating TCF1/Wnt/β-catenin signaling pathway. This project intends to study the mechanism that SH3PXD2A-AS1 regulates CRC growth and metastasis via a variety of cell and animal models we constructed. The accomplishment of this project will provide a new potential target for CRC treatment.

长链非编码RNA(lncRNA)在肿瘤发生发展中发挥极其重要作用,但绝大部分lncRNA的功能尚不清楚。申请者利用基因芯片筛选发现一个新的lncRNA参与结直肠癌发生发展,其功能及作用未见报道。进一步研究发现lncRNA SH3PXD2A-AS1在结直肠癌组织中高表达,且促进结直肠癌细胞生长及体内转移。RNA-Pull down实验及蛋白质谱鉴定发现SH3PXD2A-AS1可能通过与TCF1蛋白结合发挥调控作用,但两者相互作用的机制尚不清楚。据此提出科学假说:SH3PXD2A-AS1可能通过与TCF1结合调控Wnt/β-catenin信号通路,从而促进结直肠癌细胞的生长及体内转移。本项目拟利用我们构建的多种细胞、动物和人群模型研究SH3PXD2A-AS1通过TCF1/Wnt/β-catenin通路调控结直肠癌生长和转移的分子机制。本项目的成功将为结直肠癌的基因治疗和分子诊断提供新靶点。

项目摘要

长非编码RNAs(lncRNAs)在多种人类肿瘤中发挥重要作用。本研究目的是确定介导结直肠癌(CRC)进展过程的关键lncRNAs。我们使用lncRNAs微阵列(microarray)筛选了在结直肠癌组织中异常表达的lncRNAs,并证明在结直肠癌中SH3PXD2A-AS1是过表达水平最高的lncRNAs之一。我们进一步研究了SH3PXD2A-AS1在结直肠癌中的功能和可能的分子机制。RNA原位杂交实验显示对比邻近正常结肠组织,结直肠癌中SH3PXD2A-AS1过表达,且SH3PXD2A-AS1高表达提示结直肠癌预后不良。功能分析提示SH3PXD2A-AS1促进细胞增殖、血管新生和转移。机制研究发现在结直肠癌中,SH3PXD2A-AS1可与p53蛋白直接相互作用,并调控p53介导的基因转录。本研究为SH3PXD2A-AS1调控p53介导基因转录提供了新思路,提示SH3PXD2A-AS1可作为结直肠癌新的预后标志物和临床治疗靶点。

项目成果
{{index+1}}

{{i.achievement_title}}

{{i.achievement_title}}

DOI:{{i.doi}}
发表时间:{{i.publish_year}}

暂无此项成果

数据更新时间:2023-05-31

其他相关文献

1

Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x

Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x

DOI:10.1016/j.scib.2017.12.016
发表时间:2018
2

农超对接模式中利益分配问题研究

农超对接模式中利益分配问题研究

DOI:10.16517/j.cnki.cn12-1034/f.2015.03.030
发表时间:2015
3

Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth

Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth

DOI:
发表时间:
4

An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function

An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function

DOI:10.1080/15476286.2017.1377868.
发表时间:2017
5

低轨卫星通信信道分配策略

低轨卫星通信信道分配策略

DOI:10.12068/j.issn.1005-3026.2019.06.009
发表时间:2019

白津的其他基金

相似国自然基金

1

阿司匹林通过调控 Wnt/β-catenin 信号通路抑制结直肠癌干细胞自我更新的分子机制研究

批准号:81402440
批准年份:2014
负责人:韩跃华
学科分类:H1810
资助金额:23.00
项目类别:青年科学基金项目
2

MACC1调控β-catenin信号通路参与结直肠癌发生和转移的分子机制

批准号:81272636
批准年份:2012
负责人:韩安家
学科分类:H1809
资助金额:78.00
项目类别:面上项目
3

Nlk经由Wnt通路调控EMT影响结直肠癌肝转移的分子机制研究

批准号:81272670
批准年份:2012
负责人:张卫
学科分类:H1809
资助金额:16.00
项目类别:面上项目
4

miR-27a下调RXRα通过β-catenin参与结直肠癌发生和转移的分子机制

批准号:81472251
批准年份:2014
负责人:韩安家
学科分类:H1805
资助金额:85.00
项目类别:面上项目