CDK7在子宫内膜癌发生中的调控机制
基本信息
结项摘要
前期应用DIGE技术，建立子宫内膜癌组织的蛋白质表达谱，发现4个新的在子宫内膜癌中高表达的蛋白质：CDK7、SOCS-3、SLC2A1和c-MYC。而肿瘤是一类细胞周期性疾病，CDK过度表达可以导致细胞周期的紊乱和肿瘤的发生。其中SOCS-3和c-MYC是原癌基因，子宫内膜癌是一种雌激素依赖性肿瘤。因此本研究将采用目的基因RNA干扰、腺病毒、Chip等方法，探讨CDK7和ER、SOCS-3、c-MYC在子宫内膜癌发生发展中的作用及其相互关系，CDK7是否在子宫内膜癌的发病中起了核心作用？中间是否是雌激素通过调节ER磷酸化和转录环节来促进ER、SOCS-3和c-MYC高表达？诱导CDK7基因的表达和蛋白的活化？再诱导CAK作用途径过度增强导致子宫内膜细胞周期的紊乱和子宫内膜癌的发生？还是通过各自独立的信号通路发生作用？这些问题的回答将为阐明子宫内膜癌发生发展的分子生物学机制提供依据。
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数据更新时间：2023-05-31
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