脊髓损伤后胶质瘢痕的形成是阻碍脊髓损伤后轴突再生的关键障碍,而硫酸软骨素蛋白多糖(CSPGs)是胶质瘢痕的主要抑制成份,本项目在成功构建特异沉默XT-1基因的shRNA的重组腺相关病毒载体基础上,拟:①体外:通过基因转染技术将该基因转染到体外培养大鼠的嗅鞘细胞内,将细胞种植于异种去细胞神经支架上,通过流式细胞仪、免疫细胞化学、免疫印迹技术、透射电镜等技术检测转染后的嗅鞘细胞的在去细胞神经支架上的生长特性及轴突再生情况,②体内:将种植工程化嗅鞘细胞移植入大鼠脊髓损伤处,通过顺行和逆行示踪法检测细胞移植前后轴突再生及通过胶质瘢痕的数量及比例,采用BBB及电生理学方法检测受损脊髓的后肢运动功能,并评估其在脊髓修复中的作用。期待为脊髓损伤治疗提供新的治疗策略,为临床应用提供理论依据。
脊髓损伤后胶质瘢痕的形成是阻碍脊髓损伤后轴突再生的关键障碍,而硫酸软骨素蛋白多糖(CSPGs)是胶质瘢痕的主要抑制成份,本项目在成功构建特异沉默XT-1 基因的shRNA 的重组腺相关病毒载体基础上,拟:①体外:通过基因转染技术将该基因转染到体外培养大鼠的嗅鞘细胞内,将细胞种植于异种去细胞神经支架上,通过流式细胞仪、免疫细胞化学、免疫印迹技术、透射电镜等技术检测转染后的嗅鞘细胞的在去细胞神经支架上的生长特性及轴突再生情况,②体内:将种植工程化嗅鞘细胞移植入大鼠脊髓损伤处,通过顺行和逆行示踪法检测细胞移植前后轴突再生及通过胶质瘢痕的数量及比例,采用BBB 及电生理学方法检测受损脊髓的后肢运动功能,并评估其在脊髓修复中的作用。期待为脊髓损伤治疗提供新的治疗策略,为临床应用提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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