儿童孤独症是一种严重精神疾病,遗传率为0.7-0.8。目前已基本确定第7号和15号染色体与该病关联。本课题将利用大样本孤独症遗传资源优势,开展上述染色体热点区域高密度微卫星扫描和候选基因单核苷酸多态性研究,确定特定基因型与孤独症临床表型之间的关联,以期寻找孤独症易感基因,为疾病相关蛋白结构与功能研究以及新型药物研制奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
温和条件下柱前标记-高效液相色谱-质谱法测定枸杞多糖中单糖组成
湖北某地新生儿神经管畸形的病例对照研究
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
甘肃省粗颗粒盐渍土易溶盐含量、电导率与粒径的相关性分析
广西不同民族儿童孤独症的流行现况及遗传易感基因研究
孤独症易感基因定位与克隆
孤独症易感基因NRXN1突变的功能研究
儿童原发性夜间遗尿症的易感基因研究