儿童孤独症是一种严重精神疾病,遗传率为0.7-0.8。目前已基本确定第7号和15号染色体与该病关联。本课题将利用大样本孤独症遗传资源优势,开展上述染色体热点区域高密度微卫星扫描和候选基因单核苷酸多态性研究,确定特定基因型与孤独症临床表型之间的关联,以期寻找孤独症易感基因,为疾病相关蛋白结构与功能研究以及新型药物研制奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
"多对多"模式下GEO卫星在轨加注任务规划
基于主体视角的历史街区地方感差异研究———以北京南锣鼓巷为例
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
扶贫资源输入对贫困地区分配公平的影响
新产品脱销等待时间对顾客抱怨行为的影响:基于有调节的双中介模型
广西不同民族儿童孤独症的流行现况及遗传易感基因研究
孤独症易感基因定位与克隆
孤独症易感基因NRXN1突变的功能研究
儿童原发性夜间遗尿症的易感基因研究