寻找和发展具有靶向、高效杀伤肿瘤活性的新型治疗药物是征服恶性肿瘤这一顽症面临的迫切要求。本课题设计以PUMA蛋白的促凋亡结构域BH3为核心、以CXCR4的配体DV3作为靶向引导、以TAT促进转导效率的靶向融合肽药物DV3-TAT-(PUMA)BH3,探讨其用于肿瘤治疗的可行性。课题检测多种肿瘤组织和肿瘤细胞中的DV3配体的受体CXCR4的表达,确定DV3-TAT-(PUMA)BH3的可能应用范围;研究DV3-TAT-(PUMA)BH3在体外对肿瘤细胞的促凋亡作用、在体内对肿瘤移植模型的治疗作用、DV3-TAT-(PUMA)BH3的不同给药方式产生的肿瘤抑制作用和在体内不同器官的分布。该课题为DV3-TAT-(PUMA)BH3融合肽药物用于肿瘤生物治疗提供实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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疏勒河源高寒草甸土壤微生物生物量碳氮变化特征
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原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
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含有促凋亡基因PUMA的溶瘤腺病毒与化疗联用进行肿瘤基因治疗的可行性研究
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