乙型肝炎病毒(HBV)感染人体后易致慢性化,目前认为乙肝病毒持续感染的主要原因在于机体缺乏有效的细胞免疫反应,外周血和肝内CD8+T细胞数量过低和功能不足以至产生免疫耐受,不能清除病毒。调节性T细胞CD4+CD25+T细胞具有CD25、GITR等分子标记,对CD4+T细胞及CD8+T细胞有抑制作用。HBV慢性感染者体内CD4+CD25+T细胞明显高于正常人,是造成机体CD8+T细胞数量和功能低下的原因。本研究以HBV转基因小鼠作为动物模型,用抗CD25和抗GITR单克隆抗体中和CD4+CD25+T细胞的分子标记,对CD4+CD25+T细胞进行干预,重建HBV转基因小鼠的细胞免疫功能,并且联合抗病毒药物抑制HBV复制,达到彻底清除病毒的目的,为乙型肝炎患者探索新的治疗手段。目前国内外无类似研究报道。
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数据更新时间:2023-05-31
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用基因免疫手段逆转人HBV转基因小鼠免疫耐受性
建立HBV转基因小鼠药物筛选模型
可突破胚胎期免疫耐受的双调控型HBV转基因小鼠模型的建立和评价