对Alzheimer病(AD)至今尚无生前无创性确诊方法。根据tau蛋白的异常磷酸化并聚积成神经原纤维缠结是AD的特征性脑病理改变,且被公认可作为AD的诊断指标,本项目拟通过在大鼠整体使用不同工具药复制AD样tau蛋白的异常磷酸化和聚积,同时采用功能核磁共振成像(fMRI)技术测量大鼠不同脑层和脑区脑血氧水平依赖对比(BOLD)信号,探讨AD样tau蛋白异常磷酸化和聚积与fMRI BOLD信号间的关系,并用数理统计学方法建立AD样tau异常改变与fMRI BOLD信号相关性资料库以及BP人工神经网络模型,对AD样动物模型进行预测。该研究首次探讨反映脑功能的BOLD信号与反映神经细胞结构改变的tau蛋白异常之间的内在联系,将为AD早期预报提供实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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