血小板活化因子引起血小板α-颗粒释放的机制探讨

本研究建立了测细胞内PH值的方法，取得以下发现：细胞内组胺中介PAF诱导的血小板聚集；血小板膜上存在一种细胞外钠依赖及Amiloride敏感的Na(+)/H(+)交换机制[Ca(2+)]i动员先于Na(+)/H(+)交换，Na(+)/H(+)交换对PAF诱导的血小板活化具有调节作用，PAF激活血小板Na(+)/H(+)交换也为PKC及酪氨酸激酶所介导，蛋白酪氨酸磷酸化可调节血小板聚集和致密颗粒释放；PKC和细胞内钙信号对蛋白酪氨酸磷酸化有调节作用，细胞内钙动员调控Na(+)/H(+)交换；PAF可诱导血小板P-selectin表达上调，蛋白质酪氨酸激酶，细胞内钙运动员及Na(+)/H(+)交换激活通路与PAF引起的α颗粒释放有关，此外在试验过程中首次发现血小板释放有ADP通过稳定细胞内钙浓度使PAF诱导的血小板聚集不可逆，而apyrase(ADPase)能导致聚集的血小板解聚。