在寄主组织内,铁以结合形式或以难溶的三价形式存在,铁离子的跨膜转运是病原细菌适应寄主组织内铁胁迫的主要分子机制。在黄单胞菌全基因组序列信息和致病性功能基因组分析的基础上,项目将对4个铁转运外膜受体(TonB-dependent receptor)相关的Tn5转座子突变体进行遗传和互补分析,证明被突变基因与细菌致病性下降之间的关系。然后,通过在不同培养和生长条件下,对受体基因的表达、翻译与蛋白质相互作用进行分子分析,探索相关基因及其蛋白产物在铁离子转运过程中的生物化学和生理学功能。最后,在基因组水平上,筛选已建立的Tn5转座子随机插入突变体库,寻找调控铁离子转运的基因突变体,初步确定其与受体基因之间的上下游关系。本研究将为理解黄单胞菌如何将铁离子由细菌外膜转运至周质空间,以及该过程与致病机理之间的关系提供分子水平的解释。
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数据更新时间:2023-05-31
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