炭疽毒素与其受体的相互作用是毒素进入细胞发挥毒性作用的前提。已知二者是通过炭疽保护性抗原PA的结构域Ⅳ和受体ATR的I domain相互结合,但是其确切分子机制不明。本项目立足于炭疽毒素研究的最新进展,一方面分析已知的PA晶体结构,另一方面将PA结构域Ⅳ和ATR的I domain与其他具有类似结构的分子进行对比分析,来预测在PA与ATR结合过程中起关键作用的位点和氨基酸残基。依据预测结果对PA和A
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
木薯ETR1基因克隆及表达分析
贵州苗族腌汤对急性肝衰竭大鼠肠道屏障功能保护作用的研究倡
乳腺癌内分泌治疗耐药机制的研究进展
尿道致病性大肠杆菌 U17 株 rstA 缺失株降低对小鼠的致病性
恶性疟原虫EBA-175与其受体相互作用分子机制的研究
阿片受体与其配体间相互作用的分子力学研究
炭疽致死毒素诱导巨噬细胞死亡机制的研究
细菌毒素作用原理的探讨-以炭疽毒素为模型