本研究首先建立人黑素细胞和角质形成细胞共培养二维模型。采用共聚焦显微镜技术初步筛选促黑素传递作用的NM;原子力显微镜结合透射电镜技术从超微形态学水平直观显示黑素小体从黑素细胞向角质形成细胞传递的生物学过程;体外化学分析法检测NM干预前后黑素细胞向外胞吐黑素及荧光微球法观察人角质形成细胞对黑素的吞噬作用,免疫荧光和western blot技术检测NM干预前后与黑素传递相关的膜蛋白分子SNAREs、Rab3a、PAR-2等在黑素细胞和角质形成细胞内的定位以及表达;并观察小分子GTP酶拮抗剂对NM促角质形成细胞吞噬作用的影响。最终阐明NM促黑素传递的主要作用靶点及多途径的分子调控机制。期望将上述NM或其分子调控环节的生物拮抗剂用于色素性皮肤病的治疗及皮肤美白,以提高患者的生活质量及产生巨大的经济效益。
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数据更新时间:2023-05-31
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