本研究旨在结合形态学、分子生物学与生理学等多种技术,通过大鼠海马的体外培养和在体实验,系统探讨NMDA受体活性对β淀粉样蛋白在海马突触诱导毒性作用的影响及其机制,着重回答是否影响突触囊泡功能、是否与局部caspases活化相关、以及何种NMDA受体亚型起主要介导作用等问题,探索阿尔茨海默病发展过程中突触变化的细胞及分子学机制,为预防和确定早期治疗靶点提供相关的理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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