几类手性亚胺诱导的不对称Ugi反应研究及其在天然生物碱合成中的应用

Ugi反应是合成多肽、杂环等众多复杂结构的有力手段，在新化合物创造和新药开发中已被广泛应用。但目前有良好立体选择性的Ugi反应的种类和数量还较少，且有一定局限性。本项目将对几类手性环状亚胺和氨基醇（酯）衍生物参与的Ugi反应展开研究。通过借助刚性结构底物或借助路易斯酸与底物形成刚性络合结构，并使底物中的手性基团能有效控制亚胺加成的面选择性，从而获得好的立体选择性。调查各反应条件对产率和立体选择性的影响，筛选出理想的条件，发展新型实用的不对称Ugi反应。鉴定产物立体构型，并对此提出合理的反应历程和机理。通过分析归纳数据，从本质上了解影响立体选择性的原因，一些经验规律，为发展更多相关反应扩展思路。对利用发展的反应合成新结构化合物和天然生物碱进行初步探索。本项目将丰富不对称合成方法，促进Ugi反应在手性合成中的应用，对有机合成和新药开发均有重要意义。