用含有鸡马立克病毒GA强毒株的pp38全基因序列的重组PHA25质粒DNA转染CVI988疫苗株病毒感染的鸡胚成纤维细胞(CEF),用单抗H19W荧光抗体试验,筛选和克隆到能表达为单抗H19识别的强毒株pp38抗原决定簇的定向点突变病毒CVI/r ,pp38。测序表明,点突变株pp38基因ORF第320位碱基从天然疫苗毒的G变为强毒的A,因而第107位精氨酸变为谷氨酰胺,从而获得了为单抗H19识别的强毒抗原决定簇。天然疫苗毒株位点突变株在细胞培养和鸡体内的复制水平基本相同,但点突变株在鸡体内诱发抗马立克病毒特异抗体的水平显著低于天然疫苗毒。这是在自然系统中首先发现并证明了pp38上与免疫抑制相关的功能区。可能用作对马立克病抗病育种的筛选系统。
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数据更新时间:2023-05-31
建立鸡马立克氏病肿瘤细胞系
鸡马立克病病毒有关基因的分离和克隆化
鸡马立克氏病毒流行毒株生物学特性分析
广西马立克氏病病毒流行株主要病原相关分子模式的识别和致病机制研究