酶催化拆分与缩聚合成手性药物的聚酯型嵌段高分子前药及其胶束行为

采用酶催化的拆分/缩聚反应的组合方法，选择抗肿瘤药物和心脑血管药物作为拆分底物，以聚乙二醇单甲醚(mPEG)作为大分子引发剂，苹果酸二乙烯酯既作为拆分的酰基供体又作为缩聚的单体，利用高选择性的有机相酶催化拆分反应和羟基酸缩聚反应，制备一系列含光学活性药物的聚酯型嵌段高分子前药。在建立酶促拆分/聚合的组合方法学基础上，对拆分反应、聚合反应分别进行优化，建立对酶催化拆分、聚合反应选择性的有效调控方法，实现对拆分反应的选择性、嵌段共聚物的分子量、结构等的有效调节。进一步研究制备的两亲嵌段高分子药物的胶束行为，探讨核-壳结构胶束的性质与嵌段高分子药物的结构之间关系。项目研究对于酶催化串联反应方法学发展，手性药物转化开发，以及安全高效的光学活性高分子前药制备等都具有重要的理论意义和应用前景。