肺癌相关基因eIF3A多态性与化疗耐药的关系及分子机制研究

eIF3A是真核生物翻译起始因子eIF3最大的亚基，我们前期工作发现它与细胞周期调节、肿瘤细胞分化与增殖、正常细胞向恶性表型转化以及与肺癌的发生密切相关。利用DHPLC和DNA测序对eIF3A基因进行人群分析，明确其有无突变，并分析该人群中eIF3A基因多态性；通过构建稳定表达细胞株、siRNA干扰、HCR和流式细胞术研究eIF3A对XPA、XPC和RPA蛋白的调控作用；探讨eIF3A基因表达及其多态性与肺癌耐药的分子机制及与肺癌预后的相关性；阐明eIF3A基因和基因突变与肺癌化疗疗效和不良反应的关系及作用机制，为进一步认识eIF3A在肺癌治疗中的作用和寻找肺癌治疗的新靶点提供实验依据，为提高肺癌治疗水平拓展新的思路。